健康生長(zhǎng)期:
顏色:深紅色、紫紅色或粉紅色(因菌株和光照條件略有差異)。
原因:菌體合成大量細(xì)菌葉綠素(Bchl a)和類胡蘿卜素(如螺菌黃素),用于光合作用。
透明度:均勻渾濁,無明顯沉淀或分層。
對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后期:
顏色可能變淺:因部分菌體進(jìn)入穩(wěn)定期,代謝速率下降,色素合成減少。
二、顏色異常與潛在問題分析
1. 顏色變淺或發(fā)白
可能原因:
營(yíng)養(yǎng)缺乏:碳源(如乙酸鈉)或氮源(如NH?Cl)耗盡,導(dǎo)致菌體停止增殖。
光照不足:光合色素合成受阻(需光照強(qiáng)度1000-5000 lux,波長(zhǎng)800-900 nm近紅外光)。
氧化壓力:培養(yǎng)基氧化還原電位過高(需添加半胱氨酸、Na?S等還原劑)。
溫度不適:超出最適生長(zhǎng)溫度(30-35℃),高溫導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,低溫抑制代謝。
解決方案:
補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基或關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)(如補(bǔ)加0.2%乙酸鈉)。
調(diào)整光源波長(zhǎng)和強(qiáng)度,使用紅外LED燈或白熾燈。
補(bǔ)充還原劑(如0.05% Na?S·9H?O)并通氮?dú)怛?qū)氧。
嚴(yán)格控溫在30-35℃范圍內(nèi)。
2. 顏色變綠或藍(lán)綠色
可能原因:
雜菌污染:綠硫細(xì)菌(如Chlorobium)或藍(lán)細(xì)菌(如Synechocystis)競(jìng)爭(zhēng)性生長(zhǎng)。
光質(zhì)不匹配:使用短波長(zhǎng)光源(如藍(lán)光)誘導(dǎo)異常色素表達(dá)。
解決方案:
鏡檢確認(rèn)污染(綠硫細(xì)菌呈桿狀、藍(lán)細(xì)菌有光合片層),更換培養(yǎng)基并嚴(yán)格滅菌(121℃ 20分鐘)。
使用長(zhǎng)波長(zhǎng)光源(>800 nm)或添加濾光片。
3. 顏色變棕黃或灰褐色
可能原因:
代謝產(chǎn)物積累:硫化物(如H?S)或有機(jī)酸過量導(dǎo)致pH下降(理想pH 6.8-7.5)。
菌體自溶:長(zhǎng)期培養(yǎng)未傳代,菌體死亡后釋放胞內(nèi)物質(zhì)。
解決方案:
監(jiān)測(cè)并調(diào)節(jié)pH(添加1M NaOH或緩沖液如HEPES)。
縮短培養(yǎng)周期,及時(shí)轉(zhuǎn)接新鮮培養(yǎng)基(每3-5天傳代一次)。
4. 顏色發(fā)黑或有黑色沉淀
可能原因:
硫化物沉淀:過量硫源(如Na?S)在酸性條件下生成FeS或MnS黑色沉淀。
重金屬毒性:培養(yǎng)基中Fe2?、Cu2?等離子濃度過高。
解決方案:
降低硫源濃度,控制pH在7.0以上防止硫化物析出。
使用去離子水配制培養(yǎng)基,添加EDTA(0.01-0.1 mM)螯合重金屬。
三、顏色變化的分子機(jī)制與深層解析
1. 光合色素合成的調(diào)控
細(xì)菌葉綠素(Bchl a)與類胡蘿卜素的平衡
正常紅色源于Bchl a(吸收近紅外光)與類胡蘿卜素(吸收藍(lán)綠光,起光保護(hù)作用)的協(xié)同表達(dá)。
顏色變淺:可能因光照過強(qiáng)導(dǎo)致類胡蘿卜素占比升高(菌體啟動(dòng)光保護(hù)機(jī)制),或氮源不足抑制Bchl合成。
顏色發(fā)綠:若污染藍(lán)細(xì)菌(含葉綠素a)或綠硫細(xì)菌(含Bchl c/d),光譜吸收峰偏移至可見光區(qū)(如680 nm)。
2. 氧化還原狀態(tài)對(duì)色素的影響
培養(yǎng)基中還原劑(如Na?S)不足時(shí),Eh(氧化還原電位)升高,抑制光合膜系統(tǒng)發(fā)育,導(dǎo)致Bchl合成受阻。
檢測(cè)建議:使用鉑電極實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)Eh值,目標(biāo)范圍-150~-250 mV(厭氧光合代謝的典型值)。
3. 硫代謝與顏色異常
沼澤紅假單胞菌可利用硫化物(S2?)作為電子供體,但過量硫化物會(huì)導(dǎo)致:
黑色沉淀:S2?與Fe2?生成FeS(培養(yǎng)基含鐵時(shí))。
pH驟降:硫氧化產(chǎn)生H?SO?,抑制菌體生長(zhǎng)(顏色變黃褐)。
對(duì)策:控制硫源濃度(≤1 mM),添加pH緩沖劑(如10 mM MOPS)。
四、高級(jí)培養(yǎng)優(yōu)化策略
1. 動(dòng)態(tài)補(bǔ)料培養(yǎng)
問題:分批培養(yǎng)中碳源(如乙酸)快速耗盡,導(dǎo)致生長(zhǎng)停滯(顏色變淺)。
解決方案:
采用恒化器(Chemostat)連續(xù)培養(yǎng),維持碳氮比穩(wěn)定。
補(bǔ)料策略:當(dāng)OD660達(dá)到0.8時(shí),流加0.5%乙酸鈉(每小時(shí)補(bǔ)加體積的1%)。
2. 光生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)
光路優(yōu)化:
使用光纖導(dǎo)光系統(tǒng),確保培養(yǎng)液內(nèi)部光均勻分布(避免表面光過強(qiáng)而底層光不足)。
光波長(zhǎng)選擇:優(yōu)先使用850-900 nm LED(匹配Bchl a吸收峰)。
控氧技術(shù):
微好氧條件下,通入N?:CO?=95:5混合氣體,維持溶解氧<0.1 mg/L(避免光合系統(tǒng)氧化損傷)。
3. 代謝組學(xué)輔助診斷
若顏色異常且常規(guī)方法無效,可檢測(cè)培養(yǎng)液中代謝物:
液相色譜(HPLC):分析乙酸、丙酸等有機(jī)酸殘留量,判斷碳源利用率。
氣相色譜(GC):檢測(cè)H?S、CO?等氣體代謝產(chǎn)物,評(píng)估硫代謝是否失衡。
五、疑難案例解析
案例1:菌液顏色反復(fù)變白
現(xiàn)象:接種后初期呈紅色,3天后變白,補(bǔ)加營(yíng)養(yǎng)后恢復(fù),但循環(huán)出現(xiàn)。
診斷:
鏡檢發(fā)現(xiàn)菌體聚集成團(tuán)(生物膜),導(dǎo)致傳代不均。
檢測(cè)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中Mg2?不足(<0.1 mM),影響細(xì)胞膜穩(wěn)定性。
解決:
添加5 mM MgSO?,并加入0.01% Tween 80分散菌體團(tuán)聚。
改用磁力攪拌培養(yǎng)(轉(zhuǎn)速50 rpm)增強(qiáng)傳質(zhì)。
案例2:顏色呈異常紫黑色
現(xiàn)象:菌液呈紫黑色,離心后上清為黃色,沉淀為黑色顆粒。
診斷:
X射線衍射(XRD)顯示沉淀含F(xiàn)e?O?(磁鐵礦),因培養(yǎng)基中Fe2?過量(>5 mM)且pH>7.5時(shí)自發(fā)氧化。
解決:
降低FeSO?濃度至0.1 mM,添加10 mM EDTA螯合游離Fe2?。
控制pH在7.0以下(通過調(diào)節(jié)CO?通氣比例)。
六、長(zhǎng)期維護(hù)與菌種保藏
1. 防止菌種退化的措施
傳代頻率:每2周轉(zhuǎn)接一次,避免長(zhǎng)期靜置培養(yǎng)(易誘發(fā)突變)。
抗逆性強(qiáng)化:
在培養(yǎng)基中逐步增加光照強(qiáng)度(從1000 lux至3000 lux),篩選高活力菌株。
添加0.5%海藻糖作為保護(hù)劑,減少傳代過程中的氧化損傷。
2. 高效保藏方法
短期保存:
穿刺半固體培養(yǎng)基(含0.3%瓊脂),4℃避光可存活3個(gè)月。
長(zhǎng)期保存:
甘油冷凍管:菌液與40%甘油混合(終濃度20%),-80℃保存5年以上。
冷凍干燥:添加脫脂牛奶作為保護(hù)劑,真空凍干后-20℃儲(chǔ)存(存活率>90%)。
七、常見問題快速響應(yīng)表
現(xiàn)象 | 優(yōu)先排查點(diǎn) | 應(yīng)急措施 |
顏色變白 | 碳源耗盡、光照不足 | 補(bǔ)加0.2%乙酸鈉,增強(qiáng)光照至3000 lux |
顏色發(fā)綠 | 藍(lán)細(xì)菌污染、光質(zhì)錯(cuò)誤 | 鏡檢確認(rèn)后,添加5 μg/mL卡那霉素 |
黑色沉淀 | Fe2?/S2?過量、pH過高 | 離心換液,調(diào)節(jié)pH至6.8,補(bǔ)加EDTA |
菌液澄清無色 | 菌種失活、滅菌過度 | 重新接種活化菌種,降低滅菌溫度至115℃ |
什么是光合細(xì)菌?
光合細(xì)菌(Photosynthetic Bacteria,簡(jiǎn)稱PSB)是一類能夠利用光能進(jìn)行光合作用的微生物。它們廣泛存在于土壤、水體和植物根際中,是自然界中重要的生態(tài)調(diào)節(jié)者。光合細(xì)菌能夠?qū)⒖諝庵械牡獨(dú)廪D(zhuǎn)化為植物可吸收的氮素,同時(shí)分解有機(jī)物質(zhì),釋放出對(duì)植物生長(zhǎng)有益的營(yíng)養(yǎng)成分。
光合細(xì)菌如何助力農(nóng)作物增產(chǎn)?
1. 提高養(yǎng)分利用率
光合細(xì)菌能夠?qū)⑼寥乐械挠袡C(jī)質(zhì)分解為植物可吸收的小分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)固定空氣中的氮?dú)猓D(zhuǎn)化為銨態(tài)氮供植物利用。這樣一來,作物可以更高效地吸收養(yǎng)分,減少化肥的使用,降低成本。
2. 促進(jìn)根系發(fā)育
光合細(xì)菌分泌的多種生長(zhǎng)激素(如吲哚乙酸、細(xì)胞分裂素等)能夠刺激作物根系生長(zhǎng),增加根系的吸收面積,從而增強(qiáng)作物對(duì)水分和養(yǎng)分的吸收能力。
3. 增強(qiáng)抗病抗逆能力
光合細(xì)菌能夠抑制土壤中有害微生物的繁殖,減少病害的發(fā)生。同時(shí),它們還能提高作物的抗逆性,幫助作物更好地應(yīng)對(duì)干旱、鹽堿等不良環(huán)境。
4. 改善土壤結(jié)構(gòu)
光合細(xì)菌通過分解有機(jī)質(zhì),促進(jìn)土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的形成,增加土壤的通氣性和保水性,為作物根系提供更健康的生長(zhǎng)環(huán)境。
5. 減少環(huán)境污染
與傳統(tǒng)化肥相比,光合細(xì)菌是一種綠色、環(huán)保的微生物制劑。它的使用可以減少化肥和農(nóng)藥的用量,降低農(nóng)業(yè)面源污染,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。
實(shí)際應(yīng)用效果
在實(shí)際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,光合細(xì)菌已被廣泛應(yīng)用于水稻、小麥、蔬菜、果樹等多種作物。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,使用光合細(xì)菌后,作物產(chǎn)量平均提高10%30%,同時(shí)果實(shí)品質(zhì)顯著提升,糖度、維生素含量等指標(biāo)均有改善。
例如:
水稻:增產(chǎn)15%20%,稻米口感更佳。
番茄:果實(shí)更大、更均勻,糖度提高。
果樹:葉片更綠,果實(shí)著色更好,耐儲(chǔ)存性增強(qiáng)。
如何使用光合細(xì)菌?
光合細(xì)菌的使用方法簡(jiǎn)單易行:
1. 拌種:將光合細(xì)菌稀釋后與種子混合,促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)。
2. 灌根:將菌液稀釋后直接澆灌作物根部,增強(qiáng)根系活力。
3. 葉面噴施:將菌液稀釋后噴灑在葉片上,提高光合作用效率。
4. 土壤改良:將光合細(xì)菌與有機(jī)肥混合施用,改善土壤微生態(tài)。
綠色農(nóng)業(yè)的未來選擇
光合細(xì)菌不僅是農(nóng)作物增產(chǎn)的“綠色引擎”,更是實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要工具。它讓農(nóng)業(yè)生產(chǎn)更高效、更環(huán)保,同時(shí)也為消費(fèi)者提供了更健康、更安全的農(nóng)產(chǎn)品。
如果您也想讓您的農(nóng)田煥發(fā)新生,不妨試試光合細(xì)菌!
The post 光合細(xì)菌:農(nóng)作物增產(chǎn)的“綠色引擎” first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]>光照,是影響微藻生長(zhǎng)的最重要環(huán)境因子之一。它對(duì)微藻的生長(zhǎng)、繁殖、藻體顏色、細(xì)胞形態(tài)及胞外多糖積聚都有著重要的影響。
在這場(chǎng)無聲的對(duì)話中,光照就像是微藻的“指揮家”,引導(dǎo)著它們的生命節(jié)奏。當(dāng)光照充足時(shí),微藻會(huì)充分吸收陽(yáng)光中的能量,進(jìn)行光合作用,將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)和氧氣。在這個(gè)過程中,微藻會(huì)合成各種蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物,為自身的生長(zhǎng)和繁殖提供所需的營(yíng)養(yǎng)。
然而,光照并不是越多越好。當(dāng)光照強(qiáng)度過高時(shí),微藻可能會(huì)受到光抑制,導(dǎo)致光合作用效率下降,甚至?xí)?duì)其生長(zhǎng)和生存造成不利影響。此外,光照時(shí)間和光照周期也會(huì)對(duì)微藻的生長(zhǎng)和代謝產(chǎn)生影響。不同的微藻對(duì)光照的需求和適應(yīng)能力也有所不同,有些微藻喜歡強(qiáng)光環(huán)境,而有些微藻則更適應(yīng)弱光環(huán)境。
除了光照,溫度、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他環(huán)境因素也會(huì)對(duì)微藻的生長(zhǎng)和代謝產(chǎn)生影響。因此,在培養(yǎng)微藻時(shí),需要綜合考慮這些因素,為微藻提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。
總之,微藻與光照之間的關(guān)系是微妙而復(fù)雜的。了解光照對(duì)微藻的影響,對(duì)于我們更好地利用微藻資源、保護(hù)環(huán)境、開發(fā)新的生物技術(shù)等方面都具有重要的意義。讓我們不再誤解“藻”,而是通過深入研究和探索,更好地與它們進(jìn)行這場(chǎng)無聲的對(duì)話。
如果您想了解更多的藻知識(shí),請(qǐng)聯(lián)系我們。我們是一家做藻及光反應(yīng)器的公司。做藻,我們是認(rèn)真的!
The post 別再誤解“藻”!一場(chǎng)無聲的對(duì)話帶你了解真相! first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]>市政污水廠二級(jí)出水雖然經(jīng)過了初步處理,但仍可能含有一定量的有機(jī)物、氮、磷等污染物。微藻憑借其強(qiáng)大的生命力和獨(dú)特的生理特性,成為了凈化這些污水的天然能手。
微藻能夠通過光合作用吸收水中的二氧化碳,并將其轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,從而降低水中的碳含量。同時(shí),它們還能攝取水中的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),有效減少水體的富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象。微藻的生長(zhǎng)過程如同一場(chǎng)無聲的凈化盛宴,將污水中的污染物逐漸轉(zhuǎn)化為自身的營(yíng)養(yǎng)成分,實(shí)現(xiàn)了對(duì)污水的深度凈化。
此外,微藻還能產(chǎn)生多種有益物質(zhì),如抗氧化劑、多糖等,進(jìn)一步提升了凈化效果和水質(zhì)的品質(zhì)。
微藻對(duì)市政污水廠二級(jí)出水的凈化作用,不僅為我們提供了一種綠色、可持續(xù)的污水處理方式,也讓我們看到了大自然的神奇力量。讓我們更加深地了解和利用微藻的凈化能力,為保護(hù)水資源、改善環(huán)境質(zhì)量貢獻(xiàn)出我們的力量。
相信在不久的將來,“藻知道”的故事將在更多的地方被傳頌,微藻將在環(huán)保事業(yè)中綻放出更加耀眼的光芒。
參考文獻(xiàn):
解清杰,姜姍,管向偉,等.基于小球藻的淺層藻床反應(yīng)器對(duì)市政污水廠二級(jí)出水的凈化效果[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2024,45(03):367-372.
The post “藻”知道:市政污水廠二級(jí)出水的凈化先鋒 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]>這項(xiàng)由美國(guó)自然歷史博物館、哥倫比亞大學(xué)和亞利桑那大學(xué)的科學(xué)家們領(lǐng)導(dǎo)的研究發(fā)現(xiàn),五種單細(xì)胞綠藻在“饑餓”的時(shí)候會(huì)吃掉細(xì)菌,而且只在這些細(xì)菌還活著的時(shí)候才吃。這項(xiàng)研究今天發(fā)表在《ISME》雜志上。
“傳統(tǒng)上,我們認(rèn)為綠藻是純粹光合作用的有機(jī)體,通過在陽(yáng)光下浸泡生產(chǎn)它們的食物,”美國(guó)自然歷史博物館副館長(zhǎng)、該研究的論文通訊作者之一Eunsoo Kim指出,“但我們已經(jīng)了解到,在條件適宜的情況下,有許多種綠藻也可以吃掉細(xì)菌。另外我們還發(fā)現(xiàn),作為進(jìn)食者它們是多么得挑剔?!?/span>
2013年,Kim和她的同事們首次提供了綠藻以細(xì)菌為食的確鑿證據(jù),他們?cè)谝环N產(chǎn)自明胞菌屬的藻類中證明了這一點(diǎn)。雖然該領(lǐng)域的一些人認(rèn)為這種行為是罕見的例外,但Kim的實(shí)驗(yàn)室繼續(xù)探索混合營(yíng)養(yǎng)是否也存在于其他類型的綠藻中。在哥倫比亞大學(xué)拉蒙特-多爾蒂地球觀測(cè)站的研究生Nicholas Bock和博物館博士后Sophie Charvet領(lǐng)導(dǎo)的研究小組提出一種新的實(shí)驗(yàn)方法之前,這是一種很難證實(shí)的行為。
研究人員使用一種無毒熒光染料標(biāo)記的活細(xì)菌進(jìn)行了喂食實(shí)驗(yàn),并將這些細(xì)菌跟五種不同的單細(xì)胞綠藻–被叫做prasinophytes–結(jié)合,然后通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。據(jù)悉,流式細(xì)胞儀可以幫助科學(xué)家分析溶液中的細(xì)胞特性。流式細(xì)胞儀檢測(cè)到隨著時(shí)間的推移,藻類細(xì)胞中的綠色熒光水平不斷增加,這表明藻類正在吞噬發(fā)光的細(xì)菌。為了確認(rèn)確實(shí)發(fā)生了吞食,研究人員使用了高精度顯微鏡來確定綠色熒光從海藻細(xì)胞內(nèi)部發(fā)出。在這個(gè)過程中,研究小組發(fā)現(xiàn)了這些挑食者的兩個(gè)特別的怪癖:他們測(cè)試的藻類只吃活細(xì)菌(實(shí)驗(yàn)中死亡的細(xì)菌沒有被碰過),當(dāng)其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量較低時(shí),它們吃得更多。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)綠藻的環(huán)境研究具有重大意義。
“傳統(tǒng)上,當(dāng)人們研究海洋中的藻類對(duì)環(huán)境樣本的細(xì)菌攝食時(shí),他們使用熒光標(biāo)記的細(xì)菌,這些細(xì)菌在標(biāo)記過程中被殺死,”Charvet說道,“至少在我們培養(yǎng)的五種藻類菌株中,它們優(yōu)先以活細(xì)菌為食,而似乎忽略了被殺死的細(xì)菌。這意味著,由于所使用的方法,藻類對(duì)自然環(huán)境中細(xì)菌群落的影響可能被嚴(yán)重低估了?!?/span>
綠藻遍布世界各地并幫助形成了水生食物網(wǎng)的基礎(chǔ)。跟其他光合作用的有機(jī)體如藍(lán)藻、硅藻和甲藻–它們有一個(gè)總稱浮游植物–一起,綠藻起到了某種生物碳泵的作用,其消耗二氧化碳的規(guī)模相當(dāng)于陸地生態(tài)系統(tǒng)中的樹木和其他陸地植物。
Bock說道:“幾十年來,科學(xué)家們已經(jīng)能夠發(fā)射衛(wèi)星并通過測(cè)量葉綠素獲得光學(xué)數(shù)據(jù)來推斷全球浮游植物的分布。通過研究,我們已經(jīng)了解到浮游植物對(duì)碳循環(huán)至關(guān)重要。這里的假設(shè)是所有的葉綠素只是代表光合作用。這不能解釋混合營(yíng)養(yǎng)的部分,因?yàn)闆]有簡(jiǎn)單的方法來檢測(cè)它們是否在吃其他細(xì)胞。我們的研究強(qiáng)調(diào),實(shí)際情況要復(fù)雜得多。”
在Bock和Charvet領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)的同時(shí),研究人員利用美國(guó)自然歷史博物館和畢格羅海洋科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的John Burns建立的基于基因的預(yù)測(cè)模型來研究綠藻吃細(xì)菌。這些預(yù)測(cè)跟實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,并表明這種行為在綠藻生命樹中更為普遍。
The post 研究發(fā)現(xiàn)饑餓的綠藻更喜歡吃活細(xì)菌 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]>前言:
近年來,南美白對(duì)蝦早期死亡綜合癥(EMS)一直困擾著整個(gè)對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè),“EMS”還是導(dǎo)致對(duì)蝦養(yǎng)殖早期高死亡率、高排塘率的主要原因。對(duì)蝦的“EMS”與藻毒素有著千絲萬縷的聯(lián)系,采取切實(shí)可行的措施,控制好藻毒素,才是減少對(duì)蝦早期死亡綜合癥的主要途經(jīng)。
藻類對(duì)南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖的影響:
1.藻類都具有產(chǎn)氧功能,也包括令養(yǎng)蝦戶頭疼的藍(lán)藻。當(dāng)前最大的問題是,當(dāng)單一藻類大量繁殖時(shí),會(huì)釋放出藻毒素,直接導(dǎo)致水體溶氧迅速降低,造成的南美白蝦的應(yīng)激性反應(yīng)。當(dāng)出現(xiàn)單一藻類大量繁殖的情況時(shí),需要引起我們的重視。
2.在眾多藻類毒素中,藍(lán)藻微囊藻毒素對(duì)白對(duì)蝦肝胰臟的損傷是不容置疑的,同時(shí)也是造成南美白對(duì)蝦肝胰腺壞死、腸炎、偷死的主要原因之一。水中藻類問題導(dǎo)致對(duì)蝦大量死亡的現(xiàn)象也時(shí)有發(fā)生,對(duì)水中藻類的控制已經(jīng)成為水質(zhì)管理的重點(diǎn)之一。
藻毒素產(chǎn)生的原因:
1、水體富營(yíng)養(yǎng)化是藻毒素發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)和首要條件,養(yǎng)殖水質(zhì)自身污染也是誘發(fā)有害藻類大量繁殖的原因之一。
2、倒藻影響。倒藻出現(xiàn)時(shí)會(huì)導(dǎo)致水色驟然變清、變濁、甚至變紅。發(fā)生“倒藻”時(shí),首先溶解氧會(huì)下降,二氧化碳會(huì)增加,pH值迅速下降;其次大量的死藻分解,會(huì)加大耗氧,還會(huì)產(chǎn)生氨氮和亞硝酸鹽;水中的原生物會(huì)大量繁殖,直接導(dǎo)致對(duì)蝦藻類毒素中毒、缺氧、發(fā)病、死亡。
如何控制藻毒素過度繁殖:
1.做好肥水育藻是最關(guān)鍵的第一步。改變傳統(tǒng)的肥水方式,少施有機(jī)肥,合理施用生物肥,主動(dòng)控制少藻和不倒藻。
2.堅(jiān)持“以菌養(yǎng)藻”。定期投放有益微生物制劑,如光合細(xì)菌、EM菌、乳酸菌、芽孢桿菌,通過生態(tài)競(jìng)爭(zhēng),降解進(jìn)入水體中的有機(jī)耗氧,凈化水質(zhì),平衡藻相和菌相。
3.提高底部溶解氧。溶解氧是評(píng)價(jià)水質(zhì)穩(wěn)定的重要標(biāo)準(zhǔn),在對(duì)蝦養(yǎng)殖中后期增大溶氧量,尤其是凌晨池水溶解氧為最低時(shí),是常見的降低水體氨氮、亞硝酸鹽含量的有效措施。
堅(jiān)持使用膽汁酸拌料,雖然現(xiàn)在藻毒素?zé)o藥可徹底降解,但我們可以通過拌料使用膽汁酸起到促進(jìn)對(duì)蝦肝胰腺排毒解毒的作用,同時(shí)強(qiáng)健對(duì)蝦肝胰腺功能,提高對(duì)蝦體質(zhì),預(yù)防因藻毒素引起的腸炎、偷死、白便等肝胰腺疾病。
有害藻的大量生長(zhǎng)說明水環(huán)境已經(jīng)出現(xiàn)問題,因此對(duì)不同的有害藻類的不同時(shí)期可采用不同的方案進(jìn)行處理,但對(duì)于毒性比較大的藻類,換水還是最佳選擇。控制對(duì)蝦藻毒綜合癥,是對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要舉措。
文章來源于龍昌動(dòng)保官方網(wǎng)站
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現(xiàn)在我們來介紹下,養(yǎng)殖戶如何自己培育光合細(xì)菌?
養(yǎng)殖戶自己培育光合細(xì)菌不僅使用效果好,而且成本還很低!
我們以培育100公斤光合細(xì)菌為例,需要以下原料:光語光合細(xì)菌培養(yǎng)基1袋;光合細(xì)菌菌種20公斤;清潔水80公斤,另備一個(gè)能盛裝100公斤液體的塑料桶。
具體培育方法:
首先將1袋光合細(xì)菌培養(yǎng)基溶入清潔水中,包括光合細(xì)菌培養(yǎng)基中的“小袋”原料也要加入。
然后加入20公斤光合細(xì)菌菌種,攪拌均勻后分裝入魚苗袋或塑料膜袋中。
影響光合細(xì)菌培育速度的主要因素是環(huán)境溫度、光照,通常經(jīng)過4-15天時(shí)間就培育成功了。培育好的光合細(xì)菌pH值在8以上,顏色為紫紅色,略帶濃稠度,味道偏臭。
對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)的培育者,批量培育,相對(duì)更粗放。
The post 光合細(xì)菌培養(yǎng)基好用嗎? first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]>2019年由浙江省海洋水產(chǎn)養(yǎng)殖研究所肖國(guó)強(qiáng)研究員,蔡景波高級(jí)工程師等負(fù)責(zé)的浙江省省級(jí)重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目“重要漁業(yè)水域生態(tài)容量評(píng)估及生態(tài)修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)-海水池塘養(yǎng)殖容量及生態(tài)修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)研究”,旨在解決海水池塘養(yǎng)殖的生態(tài)修復(fù)問題。樂清光語生物科技有限公司參與其中的塘口高活性海水微生物,菌藻培養(yǎng)的光生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)和制造。
2020年,項(xiàng)目組認(rèn)為穩(wěn)定優(yōu)勢(shì)高活性的微生物生態(tài)系統(tǒng)對(duì)于海水池塘的生態(tài)穩(wěn)定性至關(guān)重要,研究人員付諸實(shí)踐,設(shè)計(jì)了用海水池塘原水經(jīng)過簡(jiǎn)單砂濾后加上培養(yǎng)基和菌種,藻種直接培養(yǎng)微生物的技術(shù),簡(jiǎn)單可行,老百姓容易掌握。
原有海水池塘長(zhǎng)期受到如下問題困擾:
1、亞硝酸鹽受到天氣影響,常年在0.3-1.1mg/L;
2、溶氧不穩(wěn)定,白天5-8mg/L,晚上1-3mg/L;
3、養(yǎng)殖品種魚腥味很大;
4、水質(zhì)渾濁,影響藻類光合作用
光語生物按照設(shè)計(jì)為試驗(yàn)示范塘提供4套100L前置柱狀光生物反應(yīng)器和1套2600L的管道式光生物反應(yīng)器。利用前置光生物反應(yīng)器擴(kuò)培需要的光合細(xì)菌或者有益藻類,達(dá)到一定濃度后,接種到2600L的管道式光生物反應(yīng)器里,利用自然光進(jìn)行光合培養(yǎng)。在3-5天后達(dá)到高濃度后均勻釋放到100畝的池塘里。
經(jīng)過1-2次潑灑,水質(zhì)在7-10天后明顯變化,亞硝酸鹽降到0.1mg/L,溶氧穩(wěn)定在5-7mg/L,水質(zhì)清爽,養(yǎng)殖品種魚腥味減少,賣相變好。唯一的問題是目前滸苔數(shù)量增多,需要人工打撈。
后期光語生物將協(xié)助項(xiàng)目組完成其他設(shè)施的制造和完善,并為養(yǎng)殖戶提供培養(yǎng)基和菌種,藻種支持。
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同時(shí)光語又是一家光合細(xì)菌菌種和技術(shù)服務(wù)提供商,不單單為客戶提供光合細(xì)菌培養(yǎng)用的光生物反應(yīng)器,還可以為客戶提供生產(chǎn)穩(wěn)定,繁殖迅速的優(yōu)質(zhì)菌種和培養(yǎng)技術(shù),保證客戶買得起設(shè)備,培養(yǎng)光合細(xì)菌成功,不會(huì)出現(xiàn)設(shè)備買了養(yǎng)不起來光合細(xì)菌的情況,還可以為客戶單位的技術(shù)工程師提供培訓(xùn)服務(wù)。
光語專門研發(fā)了光合細(xì)菌適用的LED光源,代替已經(jīng)淘汰的白熾燈,實(shí)現(xiàn)光合細(xì)菌訂單式工廠化生產(chǎn),縮短光合細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間到3-7天。
LED的光照強(qiáng)度可以達(dá)到1000μE(μmol/m2/s,相當(dāng)于10萬lux的大陽(yáng)光強(qiáng)度)
光合細(xì)菌最高濃度可以達(dá)到吸光度OD=3.4,平均OD=1.4-2左右。
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同時(shí),英國(guó)謝菲爾德大學(xué)的Hunter教授團(tuán)隊(duì)通過冷凍電鏡技術(shù)對(duì)Blastochloris?viridis的LH1-RC復(fù)合體進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析,分辨率為2.9埃。此紫色光合細(xì)菌即是當(dāng)年獲諾貝爾獎(jiǎng)的菌株,Tch.tepidum為其“兄弟”。相比于Tch.Tepidum,Bch. viridis的LH1-RC復(fù)合體外圍共17對(duì)α和β亞基,而且多了一圈γ亞基(16個(gè))。缺失的一個(gè)γ亞基剛好作為醌轉(zhuǎn)移單子的通道,而且在復(fù)合體內(nèi)部完美地發(fā)現(xiàn)了Qp的口袋位點(diǎn)(圖2)。這兩個(gè)long-awaited高分辨率LH1-RC結(jié)構(gòu),在時(shí)隔三十年以后,為掀起膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究熱潮的光合紫細(xì)菌反應(yīng)中心的結(jié)構(gòu)研究畫上了完美句號(hào)。
雖然國(guó)內(nèi)在高等植物和紅藻的光合蛋白結(jié)構(gòu)解析方面領(lǐng)先世界,但關(guān)于光合細(xì)菌的研究工作還開展較少。而很多光合細(xì)菌是出自火山和熱泉眾多的島國(guó)日本,風(fēng)行于歐美,但參與這兩項(xiàng)主要工作的第一作者都是國(guó)人,錢樸博士致力于此項(xiàng)研究已逾二十載,于龍江博士也是2014年晶體結(jié)構(gòu)的主要完成人之一。沈建仁教授和王征宇教授更是在光合作用研究領(lǐng)域的國(guó)際知名專家,更是華人科學(xué)界的驕傲!
Refer:
1???? Deisenhofer,J., Epp, O., Miki, K., Huber, R. & Michel, H. Structure Of the ProteinSubunits In the Photosynthetic Reaction Center Of Rhodopseudomonas-Viridis at3a Resolution. Nature 318, 618-624 (1985).
2???? Yu, L.-J.,Suga, M., Wang-Otomo, Z.-Y. & Shen, J.-R. Structure of photosyntheticLH1–RC supercomplex at 1.9 ? resolution. Nature, doi:10.1038/s41586-018-0002-9(2018).
3???? Qian, P.,Siebert, C. A., Wang, P., Canniffe, D. P. & Hunter, C. N. Cryo-EM structureof the Blastochloris viridis LH1–RC complex at 2.9 ?. Nature,doi:10.1038/s41586-018-0014-5 (2018).
4???? Niwa, S. etal. Structure of the LH1-RC complex from Thermochromatium tepidum at 3.0 A.Nature 508, 228-232, doi:10.1038/nature13197 (2014).
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